Gdańsk: PN-113/35/2014/Testy do sterylizacji
Numer ogłoszenia: 140533 - 2014; data zamieszczenia: 01.07.2014
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Specjalistyczny im. św. Wojciecha w Gdańsku Sp. z o.o. , ul. Jana Pawła II 50, 80-462 Gdańsk, woj. pomorskie, tel. (58) 556 45 15, 7684281, faks (58) 556 36 18, 7614629.

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Podmiot prawa publicznego.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: PN-113/35/2014/Testy do sterylizacji.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa: Pakiet 1: poz. 1 - opakowań sterylizacyjnych, poz. 2 - rękawów Pakiet 2: poz. 1 - torebek, poz. 2 - torebek Pakiet 3 - opakowań do sterylizacji Pakiet 4 - papieru sterylizacyjnego Pakiet 5 - papieru sterylizacyjnego Pakiet 6 - noboji Pakiet 7 - wskaźników do pary Pakiet 8 - wskaźników Pakiet 9: poz. 1 - wskaźników, poz. 2 - wskaźników, poz. 2 - plomb, poz. 4 - taśmy Pakiet 10: poz. 1 - wskaźników, poz. 2 - wskaźników, poz. 3 - wskaźników, poz. 4 - wskaźników, poz. 5 - etykiet Pakiet 11 - testów kontroli Pakiet 12 - testów kontroli Pakiet 13 - papieru.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.00.00-3, 33.19.00.00-8.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 13.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.


II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 15.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Nie wymaga się

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej


III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia - w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, do oferty należy dołączyć aktualne dokumenty dopuszczające do stosowania i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej: 1) Pakiet 1, Pakiet 2 - zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych, potwierdzające zgodność oferowanych produktów z Polską Normą PN-EN 868 lub PN-EN ISO 11607, 2) Pakiet 3 - zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych, karta charakterystyki zawierająca parametry charakteryzujące opakowanie, 3) Pakiet 4, Pakiet 5 - zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych, potwierdzenie niezależnej jednostki notyfikacyjnej lub producenta za zgodność z normą PN-EN ISO 11607-1 i PN-EN 868-2, karta charakterystyki opakowania zawierająca parametry wymagane przez w/w normy 4) Pakiet 6 - aktualna karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, opis wyrobu zawierający nazwę producenta, dane dotyczące warunków przechowywania, instrukcję obsługi, 5) Pakiet 7, Pakiet 9 - charakterystyka produktu zawierająca informację o ilości sporów, wartość D i z, warunki przechowywania, parametry sterylizacji w czasie wykonywania kontroli, warunki inkubacji, warunki przechowywania wskaźników przed użyciem. Zgodność normą potwierdzona certyfikatem niezależnej jednostki notyfikowanej lub przez producenta, 6) Pakiet 8, Pakiet 10 poz. 1-4 - zgodność z norma referencyjną potwierdzona certyfikatem jednostki notyfikowanej lub przez producenta, 7) Pakiet 11, Pakiet 12 - opis wyrobu zawierający instrukcję użycia wskaźnika i przyrządu testowego, warunki przechowywania 8) Pakiet 13 - deklaracja zgodności, opis wyrobu

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

opisane w SIWZ

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpital.gda.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Szpital Specjalistyczny im. św. Wojciecha w Gdańsku Sp. z o.o. al. Jana Pawła II 50 80-462 Gdańsk Zamówienia Publiczne, pok. 091.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 09.07.2014 godzina 10:00, miejsce: Szpital Specjalistyczny im. św. Wojciecha w Gdańsku Sp. z o.o. al. Jana Pawła II 50 80-462 Gdańsk Sekretariat Prezesa, pok. 44.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie